[Hot-Line] "제넥신, 경쟁사 대비 뛰어난 임상결과…주가 재평가”

교보증권은 30일 제넥신에 대해 경쟁사 대비 뛰어난 임상 결과를 통해 주가가 재평가받을 것으로 분석했다.
박광식 교보증권 연구원은 "제넥신은 임상 단계에서 경쟁사에 밀리고 있으나 치료효율에서 우위를 보이고 있다”며 "특히 자궁경부전암 치료백신은 오는 2017년 세계 최초로 시장에 출시할 것으로 기대돼 최근 주가 재평가는 타당하다고 판단된다”고 밝혔다.
최근 제넥신과 바이넥스가 각각 50억원씩 출자해 설립한 바이오의약품 생산업체 바이진에 대해서도 긍정적으로 평가했다.
박 연구원은 "바이진은 단백질의약품과 DNA 백신 등의 생산라인을 갖출 계획”이라며 "DNA 백신의 경우 국내 생산업체가 전무해 바이진 완공 시 공정라인의 해외 기술이전 필요성이 사라져 신약의 글로벌 임상을 안정적으로 진행할 수 있다”고 설명했다. 바이진은 제넥신의 자궁경부전암 치료백신인 GX-188E의 임상 3상 시기에 맞춰 완공될 것으로 예상된다.
또 제넥신의 성장호르몬제가 유럽 임상 2상 승인을 받으며 다국가 임상이 본격화될 것으로 내다봤다.
박 연구원은 "제넥신의 성장호르몬제 GX-H9가 슬로바키아 임상심의기관으로부터 성인환자 대상 임상2상 시험을 승인받았다”며 "이번 승인을 계기로 유럽 내 다른 국가의 임상 승인 역시 탄력을 받을 전망”이라고 전했다.
아울러 "성인 뿐 아니라 소아를 대상으로 한 다국가 임상2상도 준비하고 있으며, 국내에서는 올해 1월 첫 투약을 시작으로 임상2상이 순조롭게 진행 중”이라고 덧붙였다.
[매경닷컴 김잔디 기자]