엠아이텍, 대장 스텐트 美 FDA 품목 추가 승인

비혈관용 스텐트 제조기업 엠아이텍은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 대장스텐트 품목 추가 승인을 받았다고 11일 밝혔다.
엠아이텍의 '하나로스텐트 대장'은 지난해 허가된 대장 스텐트에 고객의 요구를 적극 반영해 직경 25mm 크기의 스텐트를 추가한 제품이다. 대장 기관 협착 완화에 사용되며, 엠아이텍만의 보유기술인 크로스·훅 구조를 적용했다.
박진형 엠아이텍 대표는 "현재 총 6건의 스텐트 제품이 FDA에 등록된 상태로 올 하반기 추가 승인이 기대되고 있다"며 "향후 우수한 제품력을 기반으로 글로벌 시장에서 우리 회사만의 기술 역량을 꾸준히 입증해 나갈 계획이다"고 말했다.
[디지털뉴스국 김규리 기자]