지트리비앤티는 미국 내 자회사인 오블라토(Oblato)를 통해 진행 중인 교모세포종(GBM) 치료제 OKN-007의 미국 임상2상 진입을 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 1일 밝혔다.
지트리비앤티 관계자는 "이번 임상2상은 재발된 교모세포종(GBM) 환자 60명을 대상으로 OKN-007과 Temozolomide의 병용투여의 효과를 확인하는 임상"이라면서 "이번 임상 결과에 따라 신약허가신청(NDA) 진행 여부를 결정할 예정이며, 임상2상 첫 피험자 투여는 6월로 계획돼 있다"고 말했따.
신약 후보물질인 OKN-007은 이미 재발성 교모세포
[디지털뉴스국 김경택 기자]
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