셀트리온, 미국 류마티스학회서 `CT-P17` 임상 결과 최초 공개

셀트리온은 10일 미국 애틀란타에서 개최된 2019 미국류마티스학회(ACR)에서 자가면역질환 치료제 휴미라(Humira)의 바이오시밀러 'CT-P17' 임상 1상 결과를 최초로 공개했다고 11일 밝혔다.
CT-P17은 글로벌 매출 1위(지난해 약 23조원)의 블록버스터 의약품인 휴미라의 바이오시밀러로, 셀트리온은 투여량을 줄여 환자 편의성을 강조한 고농도 제형으로 기존 바이오시밀러와는 완전히 차별화된 전략으로 개발해왔다. 또한 CT-P17은 셀트리온의 임상 개발 및 생산 노하우를 바탕으로 원가경쟁력을 확보했다. 기존 휴미라 바이오시밀러와 달리 주사시 통증을 유발할 수 있는 구연산염을 제거한 CF(Citrate Free) 제형으로 개발되고 있어 경쟁 제품 대비 충분한 시장 경쟁력을 갖췄다는 평가다. 또한 유럽에서도 오리지날 제품은 저농도 제형에서 개선된 고농도 제형으로 시장이 대부분 재편되고 있고, 고농도 제형으로는 셀트리온 바이오시밀러가 유일하다.
셀트리온은 ACR에서 휴미라와 안전성 및 약동학을 직접 비교하기 위해 류마티스 관절염 환자 30명을 대상으로 휴미라 및 CT-P17을 처방하고, 투약 후 120일 간의 안전성과 약동학을 비교한 임상 1상 결과를 발표했다. 그 결과 CT-P17 투여군과 휴미라 투여군에서 유사한 결과를 도출했고, CT-P17과 휴미라의 유사성을 확인했다.
셀트리온은 현재 진행중인 글로벌 임상 3상이 완료되는 내년초 유럽 식품의약국(EMA)에 CT-P17의 시판허가 신청 절차에 돌입한다는 계획이다.
CT-P17 글로벌 임상에 참여한 캐나다 마운트 시나이 병원 류마티스내과 전문의인 키스톤 교수는 "휴미라를 고농도 제형으로 개발해 여타 제품 대비 경쟁력을 갖춘 만큼 시장에 선보인다면 의료진과 환자들에게 매력적이고 가치있는 치료 옵션이 될 것"이라고 말했다.
[김병호 기자]