유전자 진단 및 치료제 연구개발 기업 아벨리노랩은 미국 캘리포니아 헤이워드 소방서와 파트너십을 맺고 검사 센터 개설을 통해 코로나19 진단 검사를 시작했다고 밝혔다.
아벨리노랩은 지난달 9일(현지시간) 한국계 기업 최초로 코로나19 유전자 진단기술(AvellinoCoV2)을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받아 지난달 23일(현지시간)부터 캘리포니아주 헤이워드시에서 코로나19 진단 검사를 진행하고 있다.
아벨리노랩의 진단 기술은 미국 질병통제예방센터(CDC)가 확인한 코로나19 바이러스 유전자 정보를 바탕으로 보다 정확도를 높여 코로나19 감염 여부를 식별한다. 검사 도출 시간 역시 대폭 줄여, 1시간 반에서 3시간 만에 검사 결과를 확인할 수 있다.
아벨리노랩은 이러한 기술을 인정받아 FDA 긴급 승인 뿐만 아니라 헤이워드 소방서와의 제휴를 성공시켰다. 헤이워드시는 아벨리노랩의 유전자 검사 기술을 바탕으로 미국 내에서도 가장 빠르게 코로나19 검사를 무상으로 제공하고 있다. 검사용 샘플 채취는 헤이워드 소방서에서 관리하는 코로나검사센터를 통해 진행된다.
이진 아벨리노랩 회장은 "우리는 코로나19 바이러스 확산 초기에 한국과 중국 소재 아벨리노랩 연구소를 통해 진단기술 개발의 필요성을 알게됐다"면서 "우리 팀은 바이러스의 빠른
[디지털뉴스국 김경택 기자]
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