종근당이 개발중인 대장암 치료제 'CKD
-732주'의 임상시험이 실시됩니다.
'CKD-732주' 임상시험은 표준요법에 실패한 전이성 또는 진행성 대장암 환자에
대한 안전성을 확인하기 위한 것으로 연세대 세브란스병원에서
또 동아제약이 유전자재조합 기술로 만든 태반성 성선자극호르몬 제제인 'DA-3803'의 안전성과 인체내 대사를 확인하기 위한 임상시험도 승인을 받았습니다.
식품의약품안전청은 이처럼 의약품 5건과 생물의약품 2건에 대해 임상시험을 승인했다고 밝혔습니다.
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