한미약품, 주사용항생제 미 FDA 승인

한미약품 계열사인 한미정밀화학이 국내 제약사 최초로 주사제에 대한 미국 식품의약청 승인을 획득했습니다.
한미정밀화학은 최근 미 FDA로부터 제3세대 세팔로스포린계 항생제인 세프트리악손 주사제에 대한 최종 승인을 획득했다고 밝혔습니다.
한미약품 관계자는 국내 제약업계의 미국 주사제 시장 진출에 교두보를 마련한 것으로 평가했습니다.
현재 미국 세프트리악손 원료시장은 연간 3만kg 규모이며, 회사측은 이 가운데 10%인 3천kg은 무난히 수출할 수 있을 것으로 내다봤습니다.