텔콘알에프제약 관계사 비보존은 수술 후 통증 치료제로 개발하고 있는 비마약성 진통제 주사제의 상품명이 '어나프라(Unafra)'로 확정됐다고 10일 밝혔다.
비보존은 9일(미국 현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 어나프라의 상품명을 인정한다는 공문을 받았다고 10일 홈페이지를 통해 공지했다.
어나프라는 비보존이 개발 중인 비마약성 진통제 '오피란제린(VVZ-149)'의 주사제다. 오피란제린은 현재 미국에서 수술 후 통증 임상 3상 시험을 위한 환자 등록을 진행하고 있다.
비보존 측은 "이번에 FDA가 어나프라를 인정한다는 의미는 실제 품목허가 시 공식적인 승인을 해주겠다는 것으로 볼 수 있다"며 "로고 작업이 마무리 되는대로 미국에서 적극적인 홍보활동에 들어갈 것"이라고 밝혔다.
회사 측에 따르면 어나프라가 수술 시작 시부터 무조건 투여되는 1차 치료제로 인정되면 마약성 진통제인 오피오이드를 대체할 수 있을 것으로 보고 있다. 현재 미국 내 연간 약 7천만 건 이상의 수술이 진행되고 있으며 이 중 90%에 오피오이드가 필수적으로 사용되고 있다고 덧붙였다.
회사 관
[디지털뉴스국 김경택 기자]
[ⓒ 매일경제 & mk.co.kr, 무단전재 및 재배포 금지]