에이비엘바이오, 워싱턴 이중항체 파이프라인 학회 참가

에이비엘바이오가 ABL001에 대한 신규 데이터를 발표한다.
에이비엘바이오의 이상훈 대표는 미국 워싱턴에서 개최되는 '이중항체 파이프라인 학회 Bispecific Antibody pipeline Congress)'에서 신생혈관억제 이중항체인 ABL001(NOV1501; VEGF x DLL4)의 신규 임상 데이터, 화학병용투여(Chemocombination therapy)와 면역항암제(PD-1/PD-L1) 병용투여 관련 비임상 동물 효능 연구 결과 및 향후 임상개발 계획을 발표할 예정이라고 22일 밝혔다.
신생혈관억제 항암제로 잘 알려진 로슈(Roche)의 아바스틴(Avastin, 항체명: 베바시주맵, Bevacizumab)과 일라이 릴리(Eli Lilly)의 씨람자(Cyramza, 항체명: 라무시루맵, Ramucirumab)의 내성을 보완하고, 보다 우수한 항암효과를 보이는 에이비엘바이오의 ABL001(NOV1501)은 이미 올해 6월 '미국임상암학회(ASCO)'에서 우수한 임상1a 결과를 발표해 주목받은 바 있다.
이번 발표 자료에는 임상1b 진행에 앞서, 보다 강한 항암 임상 효능을 나타낼 수 있는 화학병용투여와 면역항암제(PD-1/PD-L1) 병용투여의 가능성을 평가하고자 실험한 연구 결과들이 포함돼 있다. 면역항암제 병용투여의 경우, 면역항암제를 보유하고 있는 파트너사들과 임상에서의 병용투여 가능성을 논의하고 있다.
이상훈 에이비엘바이오의 대표는 "올해 말까지 ABL001(NOV1501)의 임상1a를 모두 마치고 내년 상반기 중 임상 1b에 착수할 계획"이라며 "임상1b에서는 주요 적응증인 위암뿐만 아니라 대장암 등에서의 임상개발을 위한 주요 병용투여요법 개발과 면역항암제 병용투여요법을 위한 임상시험을 진행할 예정"이라고 말했다.
그는 또 "특히 신생혈관억제에 관여하는 DLL4가 과발현되는 환자군을 대상으로 바이오마커와 임상적 유의성을 평가함으로써 임상개발을 촉진하고 임상성공률을 높일 수 있도록 계획하고 있다"고 설명했다.
[디지털뉴스국 김경택 기자]