솔고바이오, 경추용 추간체 유합 보형제 임플란트 미 FDA 승인

솔고바이오가 신제품 경추용 임플란트에 대해 미국 식품의약국(FDA) 판매 허가를 획득했다.
메디컬 헬스케어 전문기업 솔고바이오메디칼은 경추용 추간체 유합 보형제 임플란트 4CIS� Marlin ACIF Cage를 하이퍼로도틱(Hyperlordotic)형 디자인으로 새롭게 개발해 미국 FDA로부터 판매 승인을 받았다고 26일 밝혔다.
해당 제품은 국내 및 해외에서 경추 수술시 가장 많이 사용되는 품목 중의 하나로 척추 디스크의 손상 및 이탈로 인한 디스크 이상에 대한 수술적 치료에 사용된다. 하이퍼로도틱형은 척추의 손상이나 변형으로 만곡이 심한 환자를 수술 이전 상태와 유사하게 보존할 수 있도록 해부학적 각도를 고려한 디자인이 특징이다.
회사 관계자는 "이번 제품은 지난 2017년 승인을 받은 4CIS� Marlin ACIF Cage의 하이퍼로도틱형으로 새롭게 디자인됐다"며 "최근 새로운 경추 수술 트렌드로 떠오르고 있는 하이퍼로도틱형 제품을 추가 개발해 라인업을 업그레이드했다"고 말했다.
[디지털뉴스국 김경택 기자]