바디텍메드 인플루엔자 진단시약 식약처 허가

↑ 트리아스, 바디텍메드, 인플루엔자 진단시약

바디텍메드는 A, B형 인플루엔자를 한 번에 진단할 수 있는 진단시약에 대해 식품의약품안전처의 국내 판매 및 수출 허가를 받았다고 18일 밝혔다. 바디텍메드가 이번에 허가를 획득한 진단시약은 진단 플랫폼 ‘트리아스’(TRIAS)에 장착돼 A, B형 인플루엔자를 3~10분 만에 진단할 수 있다. 10~15분이 소요되는 기존 제품 대비 진단에 드는 시간은 대폭 줄이고 진단 감도는 100배 이상 높였다고 회사 측은 소개했다. 바디텍메드 관계자는 “주요 타겟인 일본 호흡기 질환 시장에 진입하기 위한 첫 단계를 마쳤다”며 “현재 일본 후생노동성에 진단시약의 인허가를 신청한 상황이어서 이르면 3분기 중에는 허가를 획득할 수 있을 것”이라고 전망했다.
[신찬옥 기자]