한국의료기기산업협회, `한-일 제약·의료기기 공동심포지엄`

한국의료기기산업협회(회장 황휘)는 한·일 양국의 보건의료산업을 폭 넓게 이해하고 교류확대를 위해 '제2회 한-일 제약·의료기기 공동 심포지엄'을 5월 11일 코엑스(402호, 403호)에서 개최한다고 18일 밝혔다.
'한-일 제약·의료기기 공동 심포지엄'은 한국의료기기산업협회 및 한국제약협회 주최로 열리며, 보건의료산업분야의 주요 관심사항을 주제로 하는 세미나와 더불어 양국의 제약·의료기기산업에 대한 정보 교류 및 동반성장을 모색하는 자리가 될 것으로 기대한다.
그 동안 '한-일 공동 심포지엄'은 양국 제약협회에서 제약 산업 분야만 십여년 넘게 번갈아 개최왔다. 하지만 2016년부터 의료기기분야를 포함시켜 보건의료산업을 폭넓게 이해하는 자리로 발돋움하는 계기가 됐으며, 식품의약품안전처와 일본 후생노동성 및 일본 의약품·의료기기종합기구(Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, PMDA), 제약 및 의료기기산업계 등 민관의 전문가들 대거 참여해 왔다.
이날 심포지엄의 첫 번째 세션은 △한국 품질관리시스템(KGMP)의 이해(식약처 의료기기관리과 최장용 사무관) △일본 품질관리시스템(Quality Management System, QMS)(PMDA) △ 의료기기의 ISO 13485:2016 QMS 적용 전략(KMDIA 법규위원회 설영수 위원, ㈜이루다 상무) △의료기기 ISO 13485와 일본 QMS 법령(JFMDA)을 소개하고 양국의 제도·시스템을 이해하는 토론식 질의응답 시간을 가질 예정이다.
두번째 세션은 미국, 유럽 등에서 단계적으로 운영 중인 △의료기기통합정보시스템(UDI: Unique Device Identification·고유식별코드)의 국내 도입 계획(KMDIA 국제교류위원회 김영 위원) △일본의 의료기기통합정보시스템(UDI)을 활용한 추적 관리 방안(JFMDA) △한국 의료기기 소프트웨어 규제 사항(BSI그룹코리아 최민용 실장) △일본 의료기기 소프트웨어의 유효성(FUJIFILM Corporation)에 대해 발표한다.
황휘 협회장은 "한-일 공동심포지엄은 양국 간의 의료기기산업 현황 및 발전 계획 등 정보를 교환하고 앞으로의 발전방안을 모색하는 자리로써 점차 그 규모와 중요성이 커질 것으로 기대된다"며 "양국 정부와 기업, 단체가 의료기기분야에서 교류 및 만남의 기회가 활발해지도록 적극 지원할 계획"이라고 말했다. 이번 심포지엄 참가신청은 4월 27일까지이다. 문의는 한국의료기기산업협회 국제협력팀으로 하면 된다.
[이병문 의료전문 기자]