한미약품 폐암신약 `포지오티닙` 1차치료제 가능성 확인위해 임상 확장

한미약품이 개발 중인 폐암 신약 '포지오티닙'을 1차 치료제로 쓰기 위한 가능성을 타진하는 추가 임상시험을 시작한다.
한미약품 파트너사인 스펙트럼은 2개의 연구에 새롭게 돌입했으며 최근 첫 환자에 대한 투여가 시작됐다고 13일 밝혔다.
이 연구는 상피세포성장인자(EGFR)과 인간상피세포성장인자(HER) 엑손20가 변이된 비소세포폐암 환자를 대상으로 미국에서 진행 중인 임상 2상을 확장한 것으로 기존 항암제로 치료받지 않은 환자 140명을 모집해 진행할 예정이다.
이에 따라 포지오니팁 임상2상은 기존 치료를 받은 적이 있는 환자들을 대상으로 한 2개 연구와 새롭게 추가된 연구 2개 등 4가지로 구성되며 캐나다와 유럽 등으로 연구가 확장될 예정이다.
임상 참여기관 중 하나인 UCLA 헬스 메디컬센터의 조나단 골드만 박사는 "엑손20 변이 비소세포폐암 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공하기 힘든 상황에서 이번 포지오티닙의 확장된 임상은 환자 및 의료진에게 중요한 이정표가 될 것"이라고 말했다.
[김혜순 기자]