유한양행, 얀센에 폐암 신약 라이선스 아웃…최대 12.55억달러 잭팟

유한양행은 비소세포폐임신약 후보물질 레이저티닙의 라이선스와 공동개발 권리를 최대 12억5500만달러를 받고 다국적 제약사 얀센에 넘기기로 하는 계약을 체결했다고 5일 밝혔다.
계약에 따라 유한양행은 우선 5000만달러를 계약금으로, 개발·상업화 단계별 마일스톤 기술료로 최대 12억500만달러를 각각 받는다. 또 상업화 이후 매출 규모에 따라 두 자릿수의 경상기술료 수입도 올릴 수 있다.
얀센은 한국을 제외한 전 세계에서 레이저티닙에 대한 개발·제조·상업화 권리를 독점적으로 확보했다. 한국에서의 권리는 유한양행이 유지할 예정이다.
두 회사는 레이저티닙의 단일요법과 병용요법에 대한 글로벌 임상시험을 내년부터 공동으로 진행한다.
레이저티닙은 선택적이며 비가역적이고 뇌조직을 투과하는 경구용3세대 상피세포성장인자수용체 타이로신 인산화 효소(EGFR TK) 억제제다. 기존 항암제 사용으로 EGFR TK가 변이된 비소세포폐암에 대해 효능이 강력하고 1차 치료제로서의 개발 가능성도 갖고 있다고 유한양행 측은 설명했다.
유한양행은 현재 한국에서 레이저티닙에 대한 임상 1/2상 시험을 하고 있다. 중간결과에 따르면 레이저티닙은 EGFR TK 억제제에 내성이 생긴 비소세포폐암 환자에서 뇌전이 여부와 상관없이 확실한 임상효능을 나타냈으며, 3단계 이상의 중증 부작용 발현율이 적은 것으로 나타났다.
이정희 유한양행의 대표이사 사장은 "유한양행은 폐암으로 고통받고 있는 환자분들을 위한 효과적인 치료방안으로 레이저티닙을 개발하고자 최선을 다하고 있다"며 "폐암 및 항암제 연구개발과 관련한 얀센의 우수한 과학적 전문성을 고려할 때, 얀센은 이러한 목표를 달성하기 위한 최상의 전략적 파트너"라고 말했다. 이어 "유한양행은 양사간 협업을 통해 폐암으로부터 고통 받는 환자분들의 삶을 개선시키기 위해 본 치료제의 개발을 앞당길 수 있도록 노력하겠다"고 덧붙였다.
[디지털뉴스국 한경우 기자]