큐브바이오, 암진단기기 필리핀 식약청 인허가

큐브바이오의 기술력이 해외에서 조명을 받고 있다.
체외진단 전문기업 큐브바이오는 15일 자사 암진단키트인 '퓨린대사체 분석키트'가 지난해 12월 필리핀 식품의약품안전청(FDA)으로부터 암진단기기 인허가를 획득했다고 필리핀 현지 유력 언론을 인용해 밝혔다.
필리핀 언론 따따이 디공(Tatay digong)은 '소변을 이용한 세계 최초의 암 진단키트, 2019년 필리핀 시장 진출(World's first cancer diagnostic kit using urine to hit PH market late 2019)'이라는 제목의 기사를 통해, 이번 인허가 소식과 함께 큐브바이오의 기술력 등에 대해 다뤘다.
큐브바이오 관계자는 "세계보건기구 서태평양지부가 위치하고 있는 필리핀에서 암진단기기로 직접적 인허가를 받은 것이 의미가 있다"면서 "큐브바이오의 소변을 이용한 암진단키트의 수요가 증가하고 필리핀 뿐 아니라 주변국으로 확산할 것으로 예상한다"고 말했다.
한편 큐브바이오는 최근 30여개의 암진단 관련 특허로 대한민국 우수특허대상을 수상했다.
[디지털뉴스국 김경택 기자]