GC녹십자, 美 암학회서 면역항암제 후보물질 전임상 결과 발표

GC녹십자는 지난달 29일부터 미국 애틀랜타에서 열리고 있는 '2019 미국암학회(AACR)'에서 면역항암제 후보물질 'MG1124'에 대한 전임상 결과를 발표했다고 3일 밝혔다.
AACR은 미국 3대 암학회 중 하나로 매년 약 2만명의 연구자가 모여 암에 관한 기초·임상 연구를 공유한다.
이번에 GC녹십자가 전임상 결과를 발표한 MG1124는 폐암을 적응증으로 개발되는 면역항암제 후보물질로 암세포와 면역세포에 동시에 발현해 면역세포의 활성을 억제하는 단백질인 'CEACAM1'의 기능 억제를 통해 면역세포가 암세포를 공격하도록 한다. 현재 세계적으로 CEACAM1만을 표적으로 개발되는 면역항암제 후보물질은 MG1124가 유일하다고 회사 측은 강조했다.
발표된 전임상 결과에 따르면 GC녹십자는 다양한 폐암 환자에서 유래한 면역 아바타 모델(인간화 마우스)에 MG1124를 투여한 뒤 대조군보다 높은 비율로 종약을 억제한다는 점을 확인했다. 특히 CEACAM1 발현이 높은 일부 실험군에서는 기존 면역항암제보다 뛰어난 종양억제율을 보였다. 기존 면역항암제와의 함께 투여했을 때 시너지 효과도 확인돼 병용 투여 약물로서의 가능성도 높았다.
전임상 연구를 주도한 조병철 연세암병원 종양내과 교수는 "상용화된 면역항암제들이 약 20%의 폐암 환자에서만 효과를 보이는 한계가 있어 기존의 면역항암제에 내성을 보이는 환자들에게 이번 연구 결과는 더욱 의미가 깊다"며 "MG1124와 기존 면역항암제와의 병용 투여 가능성을 확인함에 따라 후속 연구개발에 박차를 가할 예정"이라고 말했다.
[디지털뉴스국 한경우 기자]