하임바이오, 식약처에 대사항암제 후보물질 임상 1상 진입 신청

↑ 하임바이오 임직원들. [사진 제공 = 하임바이오]

하임바이오는 식품의약품안전처에 대사항암제 후보물질 NYH817100에 대한 임상 1상의 시험계획 승인신청서를 접수했다고 24일 밝혔다.
NYH817100는 암세포 특유의 에너지대사를 차단해 정상 세포는 그대로 두고 암세포만 굶겨 사멸시킬 것으로 기대되는 신약 후보물질이다. 하임바이오는 임상 1상을 통해 이 후보물질의 안전성과 유효성 자료를 수집할 계획이다.
식약처 승인을 받아내면 하임바이오는 뇌암, 췌장암, 폐암, 위암 등 모든 암종을 대상으로 IRB 승인 및 임상대상자 모집공고를 통해 연세대 세브란스병원에서 임상 1상에 들어갈 방침이다.
김홍렬 하임바이오 대표는 "국내 최초로 암치료제 원천기술을 앞세워 식약처에 임상 1상시험계획승인신청이라는 의미 있는 첫 발을 내딛게 됐다"며 "이번 IND 신청으로 4세대 대사항암제 개발을 위한 단계별 속도가 더욱 빨라질 것"이라고 말했다.
[디지털뉴스국 한경우 기자]