에이비엘바이오 "미국임상종양학회서 ABL001 임상 1a상 결과 발표"

에이비엘바이오는 오는 31일부터 다음달 4일(현지시간)까지 미국 시카고에서 열리는 '2019 미국임상종양학회(ASCO)'에서 신생혈관억제 이중항체인 ABL001에 대한 임상 1a상의 결과를 발표한다고 30일(한국시간) 밝혔다.
ABL001은 신생혈관억제 항암제인 VEGF의 내성을 보완하기 위해 혈관내피세포성장인자에 영향을 미치는 DLL4(Delta-like Ligand 4)를 이중항체 플랫폼을 적용해 VEGF와 합친 약물이다. 다국적 제약사인 로슈의 아바스틴(성분명 베바시주맙)과 릴리의 사이람자(성분명 라무시루맙)의 한계를 보완해 더 뛰어난 효능을 보여 주목받고 있다고 회사 측은 강조했다.
ABL001의 임상 1a상은 코호트(Cohort) 1~5단계까지 모두 18명의 환자를 대상으로 각 단계별로 0.3mg/kg, 1.0mg/kg, 2.5mg/kg, 5.0mg/kg, 7.5mg/kg 등으로 투여용량을 늘려가며 진행됐다. 이 과정에서 심각한 독성이나 특이한 부작용이 발견되지 않았다.
또 종양의 크기가 더 이상 커지지 않는 안정병변을 보인 피험자는 53%였으며, 부분관해가 나타나기도 했다고 에이비엘바이오 측은 전했다.
에이비엘바이오는 ASCO에서 이 같은 임상 결과를 발표하고 임상 2상과 관련한 자문회의도 가질 예정이다.
ASCO에서 임상결과 발표와 임상 2상 관련 자문회의를 마친 뒤 에이비엘바이오는 필라델피아로 이동해 다음달 3~6일 열리는 바이오USA에도 참가해 50여개 기업과 파트너링 미팅을 할 예정이다.
[디지털뉴스국 한경우 기자]