한미약품 "포지오티닙, EGFR·HER2 변이 환자서 우수한 종양억제 요과 확인"

한미약품은 항암신약 포지오티닙이 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이가 나타난 암 뿐만 아니라 인간상피세포성장인자수용체(HER2)가 변이된 암 환자에서도 우수한 종양억제 효과가 확인됐다는 연구 결과를 파트너사 스펙트럼이 세계적 권위의 학술지인 캔서셀(Cancer Cell) 온라인판에 게재했다고 8일 밝혔다. 이 논문은 향후 캔서셀 인쇄본에도 실릴 예정이다.
EGFR이나 HER2 변이가 발생하면 약물-결합 포켓이 좁아지면서 약물 결합을 제한하지만, 포지오티닙은 작은 사이즈와 구조적 유연성을 가져 이러한 장애를 극복할 수 있다고 회사 측은 설명했다.
연구를 진행한 MD 앤더슨 암센터의 존 헤이맥(John Heymach) 박사는 "25개 암종에서 다양한 HER2 변이 분석을 위해 진행된 역대 최대 규모 연구"라며 "MD 앤더슨을 포함한 다양한 기관(cBioPortal, Foundation Medicine, Guardant Health)의 20만명 이상 환자를 대상으로 했다"고 말했다.
이어 "포지오티닙이 가장강력한 선택적 HER2변이 TKI라는 점을 11개 EGFR/HER2 TKI에 대한 전임상 연구 및 자체 임상 연구를 통해 확인했다"면서 "HER2 Exon20 변이 비소세포폐암 환자들에서 매우 활발한 반응이 나타났다"고 전했다.
스펙트럼은 현재 비소세포폐암 환자를 대상으로 자체적으로 오픈라벨, 다기관, 단독투여 글로벌 임상 2상(ZENITH20)을 진행 중이다. 조 터전(Joe Turgeon) 스펙트럼 대표이사는 "캔서셀에 등재된 이번 연구 결과는 포지오티닙의 우수한 효과를 다시 한번 뒷받침하는 강력한 근거가 됐다"며 "이번 분기 내 ZENITH20 임상의 첫번째 코호트(치료 전력이 있는 EGFR Exon20 변이 비소세포폐암 환자 대상) 주요 데이터를, 2020년 중순에는 두번째 코호트(치료 전력이 있는 HER2 Exon20 비소세포폐암환자 대상) 주요 데이터를 각각 발표할 계획"이라고 말했다.
[디지털뉴스국 한경우 기자]