에스티큐브는 미국 MD앤더슨암센터(이하 MDACC)와 공동 개발한 STT-003 항체에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 임상시험계획(IND) 승인을 받고 내년 임상시험을 추진할 계획이라고 24일 밝혔다.
앞서 글로벌 위탁개발생산(CDMO)업체와 위탁 개발 및 생산 계약을 통해 STT-003 항체 치료제의 생산을 시작했으며 미국 MDACC를 비롯한 글로벌 의료기관들과 함께 내년부터 임상 연구를 시작할 계획이다.
에스티큐브에 따르면 이번 면역관문 물질인 STT-003은 정상 조직세포에서 발현이 제한적인 반면 여러 암세포에서의 발현율이 기존 PD-L1보다 높다.
회사 관계자는 "현지 의료계에서는 STT-003 항체가 기존 면역관문억제제인 PD-1
과 PD-L1 항체치료제의 한계를 넘어서는 혁신신약(First in Class)이 될 가능이 높을 것으로 기대하고 있다"며 "STT-003 항체가 면역관문억제제 신약 후보물질로서 향후 다수의 글로벌 제약사와 공동 개발 및 라이센싱 계약 논의가 활발해질 것"이라고 말했다.
[디지털뉴스국 김규리 기자]