오스코텍은 미국 식품의약품안전청과 네덜란드 국가 임상심의기관인 CCMO로부터 골다공증 치료제 신약후보물질인 'OCT-1547'의 임상시험계획에 대한 승인을 받아 임상 1상 시험을 개시한다고 밝혔습니다.
오스코텍은 다국적 임상시험기관인 켄들사를 통해 임상 1상 시험을 진행하는데, 켄들의 임상 1상 시험기관이 있는 네덜란드 위트레흐트에서 건강한 폐경기 여성을 대상으로 OCT-1547을 경
오스코텍은 이번에 임상 1상 시험에 들어가는 골다공증 치료제 신약 후보물질인 OCT-1547은 뼈를 파괴하는 파골세포의 분화와 활성 자체를 억제해 뼈가 소실되는 것을 근원적으로 막는 작용을 한다고 설명했습니다.
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