“비소세포폐암, 개인맞춤형 치료 패러다임으로”

한국화이자제약(대표이사 이동수)은 23일 서울 플라자호텔에서 기자간담회를 열고 비소세포폐암 치료의 새로운 패러다임과 폐암치료제 ‘잴코리(성분명 크리조티닙)’의 임상효과를 공유하는 자리를 마련했다.
‘정밀의학 접근방식에 입각한 신약 개발 패러다임’을 소개한 이상윤 한국화이자제약 의학부 이사는 “암 치료 영역에서 최근 주목을 받고 있는 표적항암제의 개발은 분자생물학적으로 잘 정의된 질환을 바탕으로 하고 있다”며 “환자의 유전자 변이 여부를 진단해 양성반응을 보인 환자를 대상으로 진행하는 임상시험은 초기 단계에서부터 치료효과를 예측할 수 있고, 환자가 불필요한 치료에 노출되는 기간을 줄일 수 있다”고 설명했다.
이어 이 이사는 “전통적인 제1상-2상-3상의 틀에서 벗어나 신속하게 신약 개발을 진행할 수 있다”며 “4년이라는 짧은 기간 내에 개발과 승인이 이뤄진 잴코리가 그 대표적 사례”라고 덧붙였다.
‘비소세포폐암의 새로운 치료 패러다임’을 발표한 박근칠 삼성서울병원 혈액종양내과 교수는 “최근 비소세포폐암 치료 패턴은 유전자 변이를 진단해 가장 적합한 치료제를 처방함으로써 치료 성공률을 높이는 개인맞춤형(personalized) 패러다임으로 변하고 있다”며 “새롭게 비소세포폐암으로 진단받은 환자들은 표준 항암요법 시작 전에 EGFR 유전자와 ALK 유전자의 양성 유무를 판단하는 진단을 선행하는 것이 필요하다”고 언급했다.
잴코리는 ALK 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료제로 처음으로 승인받은 약제다. 잴코리는 초기 임상에서부터 긍정적인 편익위험 프로파일을 입증해 지난 1월 5일 미국에 이어 전 세계에서 두 번째로 국내에서 출시됐다.
한국화이자제약 항암제사업부를 총괄하고 있는 마섬 호사인 전무는 “잴코리를 통해 그 동안 표준 요법으로 치료가 어려웠던 ALK 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자들이 치료에 대한 희망을 가질 수 있을 것으로 기대한다”며 “향후 잴코리는 환자의 유전자 변이를 진단해 치료제를 처방하는 개인맞춤형 치료시대를 더욱 본격화할 것”이라고 밝혔다.

문애경 매경헬스 [moon902@mkhealth.co.kr]