BMS·화이자 항응고제 ‘엘리퀴스’ 국내 승인

한국BMS제약(대표이사 마이클 베리)과 한국화이자제약(대표이사 이동수)은 항응고제 ‘엘리퀴스(성분명 아픽사반) 5mg 정’이 2월 27일 식품의약품안전청으로부터 비판막성 심방세동 환자의 뇌졸중 및 전신색전증 위험 감소 용도로 허가를 받았다고 4일 밝혔다.
엘리퀴스는 심방세동 환자의 항응고제 선택에서 가장 중요한 뇌졸증, 주요 출혈, 사망률의 세 가지 예후에서 와파린 대비 우월한 감소효과를 나타냈다.
이 약제는 별도 INR(국제정상화비율: international normalized ratio) 모니터링과 식사 제한이 필요 없어 장기적인 치료가 필요한 심방세동 환자들이 더욱 편리하게 복용할 수 있다.
한국화이자제약 이동수 사장은 “엘리퀴스5mg 정의 국내 승인으로 더 많은 국내 비판막성 심방세동 환자가 모니터링과 식사 제한없이 약물을 복용하는 것이 가능해졌다”며 “차세대 항응고제로 주목받고 있는 엘리퀴스가 더 많은 국내 비판막성 심방세동 환자의 뇌졸중 및 전신색전증 위험을 감소하는데 기여하게 되어 기쁘다”고 말했다.
한국BMS제약 마이클 베리 사장은 “세계적인 대규모 3상 임상을 통해 엘리퀴스가 와파린 대비 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중뿐만 아니라 주요 출혈, 나아가 사망률의 위험을 낮추는 데까지 탁월한 결과를 보임으로써 해당 환자와 의료진들에게 최적의 약물이 될 것으로 기대한다”고 전했다.
심방세동은 임상에서 가장 흔한 부정맥 질환으로 국내 40세 이상 성인 중 0.7%, 65세 이상 중 2.1% 정도의 유병률을 보유한 질환이다. 심방세동이 발병하면 국내 주요 사망 원인으로 꼽히는 뇌졸중 발생 위험이 5배 이상 높아지고, 사망률과 재발률도 증가한다.

문애경 매경헬스 [moon902@mkhealth.co.kr]