방역당국은 우리 정부가 구매 계약을 맺은 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신과 관련해 향후 국내 생산 및 도입이 지체될 가능성은 낮다고 내다봤습니다.
이상원 중앙방역대책본부 역학조사분석단장은 오늘(10일) 정례 브리핑에서 아스트라제네카 백신에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인이 늦어지는 것 아니냐는 질문에 "국내에서 어떤 도입이라든가 생산이 지체될 가능성은 현재로서는 좀 낮다"고 말했습니다.
이 단장은 외신 보도를 언급하면서 "최근 뉴욕타임스 등에서 '아스트라제네카 백신의 몇 가지 임상 검사는 충분한 데이터가 아니다' 등의 이유로 연내 FDA 승인이 어려울 수도 있다는 전망을 했다"고 전했습니다.
그러면서 "우리나라의 검사 체계는 미국과는 조금 다르고, 또 특징이 다르다. 미국 등 다른 나라의 경험과 심사도 충분히 고려할 것이지만 식품의약품안전처에서 관련 부분에 대해 승인을 담당할 것으로 생각한다"고 덧붙였습니다.
이 단장은 미국이나 유럽의 승인과 별도로 국내에서 사용 승인이 이뤄지는지에 대해서는 "우리나라에서는 외국의 사례를 충분히 많이 참고한다"면서 "자료를 충분히 검토하고 승인하는 심사(절차)를 식약처에서 담당하고 있다"고 답했습니다.
이 단장은 도널드 트럼프 미국 대통령이 최근 자국민에게 백신을 우선 접종하도록 하는 내용의 행정명령에 서명한 것과 관련해서는 "행정명령과 국내의 백신 확보와는 큰 관련이 없다"고 밝혔습니다.
트럼프 대통령은 앞서 현지시간으로 지난 8일 백악관에서 주재한 '백신
이 단장은 "우리나라는 (미국과는) 다른 경로를 통해 백신을 확보할 예정이기 때문에 우려할 상황은 아니라고 생각한다"면서 "국내에서 생산하고 사용하는 것에 대해 이미 아스트라제네카와 일정한 협약을 해뒀다"고 말했습니다.
[MBN 온라인뉴스팀]