녹자의 혈액분획제제 FDA 예비심사 통과 소식이 화제다.
26일 녹십자는 미국 식품의약국(FDA)에 면역글로불린 ‘아이비글로불린-에스엔(IVIG-SN)'이 생물학적제제 품목허가 신청서(BLA) 예비심사를 통과했다고 전했다.
FDA 허가 절차를 통과하면 녹십자는 내년부터 이 제품을 미국에 출시할 예정이다.
녹십자의 혈액분획 제제가
허은철 녹십자 사장은 “녹십자가 글로벌 제약사로의 도약을 위한 가장 중요한 단계에 와 있다”라며 “주력 사업인 혈액제제와 백신의 선진시장 진출을 성공시키기 위해 더욱 속도를 낼 것”이라고 밝혔다.
녹십자 혈액제제
/ 온라인 이슈팀 @mkculture.com