미국 식품의약국(FDA) 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 현지시간으로 오늘(17일) 제약사 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급사용 승인을 권고했습니다.
FDA의 승인과 질병통제예방센터(CDC)의 심사 절차가 남긴 했지만 지난 13일 화이자-바이오엔테크의 백신에 이어 미국에서 두 번째 백신이 상용화를 앞두게 됐습니다.
FDA 자문위는 이날 모더나가 신청한 코로나19 백신의 긴급사용 승인 안건을 심의한 뒤 표결을 통해 이같이 결정했다고 AFP통신 등이 보도했습니다.
FDA는 자문위 권고를 토대로 조만간 긴급사용을 승인할 것으로 보입니다.
미국은 화이자 백신의 경우 지난 10일 FDA 자문위의 권고 결정 후 13일 CDC 국장의 서명까지 '초고속'으로 마쳤음을 고려하면 이번에도 2∼3일내 후속 절차가 마무리될 전망입니다.
[MBN 온라인뉴스팀]