영국에서 옥스퍼드대와 아스트라제네카가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 승인이 임박했다고 텔레그래프가 현지시간으로 어제(23일) 보도했습니다.
맷 행콕 보건부 장관은 이날 "이곳 영국에서 개발된 옥스퍼드대-아스트라제네카 백신이 승인을 받기 위한 전체 자료를 의약품건강관리제품규제청(MHRA)에 제출했다고 발표하게 돼 기쁘다"고 밝혔습니다.
정부 당국자들은 옥스퍼드대 백신이 다음주 초 승인될 것으로 보고 있습니다. 특히 MHRA 전문가들이 크리스마스 기간에도 업무를 계속해 오는 28일 또는 29일까지는 승인에 합의할 것으로 전망된다고 텔레그래프는 전했습니다.
이같은 시점은 앞서 보도된 일정과 크게 다르지 않습니다.
영국에서는 화이자-바이오엔테크 백신을 세계에서 처음으로 승인하고 8일부터 대규모 접종을 시작했으며, 지금까지 약 50만 명이 백신을 맞았습니다.
영국은 이미 옥스퍼드대 백신 1억회 접종분을 주문했으며, 400만회는 당장 사용 가능합니다.
이 백신은 화이자 백신과 달리 일반 냉장고에 저장할 수 있다는 점에서 영국 수천 곳에서 훨씬 쉽게 접종이 가능할 것으로 당국은 보고 있습니다. 생산 또한 대부분이 영국에서 이뤄져 공급도 쉬워질 것으로 점쳐집니다.
한국 정부도 이 백신 2천만 접종분을 공급받기
한편 영국 당국은 옥스퍼드대 백신 임상시험 과정에서 접종 분량 차이에 따라 효과가 다르게 나타나면서 수주간 최종 자료 제출을 기다려야 했습니다.
당국은 화이자에 이어 옥스퍼드대 백신이 승인을 받으면 한주에 수백만회 접종이 가능해지며, 내년 3월까지는 2천만 명이 백신을 맞을 것으로 기대하고 있습니다.
[MBN 온라인뉴스팀]