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미국 식품의약국(FDA)이 볼티모어의 한 공장에서 제조된 얀센 백신 성분이 오염우려가 있다고 판정한지 이틀만이다.
남아공 보건규제당국(SAHPRA)은 이날 성명에서 "FDA가 제공한 데이터를 검토한 결과, 적합하지 않은 약품 성분을 사용해 생산된 백신을 출고하지 않기로 결정했다"고 밝혔다.
남아공은 얀센 백신 3100만 회분과 화이자 백신 3000만 회분을 확보해 접종을 시작할 예정이다.
그러나 남아공이 이번 얀센 백신을 폐기하기로 결정함에 따라 공급 지연이 발생, 접종에 차
남아공 정부는 당초 초저온 저장설비가 필요없고 1회만으로 접종이 끝나는 얀센 백신을 농촌 지역을 중심으로 사용할 계획이었다.
남아공은 현재 변이 바이러스 확산으로 신규 확진자가 속출하고 있는 상황이다. 이날 하루 신규 확진자는 7657명이 발생했다.
[이상규 매경닷컴 기자]
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