녹십자 "FDA, 항혈전제 임상시험 승인"

녹십자는 항혈전제 합성신약 'GCC4401C'가 미국 식품의약국, FDA의 임상시험 승인을 받았다고 밝혔습니다.
녹십자측에 따르면 GCC4401C는 저분자 헤파린과 같은 기존 항혈전제보다 출혈 부작용이 적은 약입니다.
허은철 녹십자 부사장은 최적의 화학 구조 설계로 용해도가 뛰어나 경구와 주사제형 모두 사용할 수 있는 최초의 약물이 될 것이라며 앞으로 글로벌 파트너들과 함께 개발해 세계시장에 선보이겠다고 밝혔습니다.
현재 GCC4401C 관련 특허는 미국, 유럽 등 21개국에 출원된 상태입니다.
녹십자는 내년 중 미국 현지에서 임상 1상 시험을 마친 뒤 글로벌 다국가 임상시험을 진행, 이르면 2018년 신약을 출시할 계획입니다.

[ 이상범 기자 / boomsang@naver.com ]