녹십자엠에스, 인플루엔자 신속 진단키트 품목 허가

녹십자엠에스는 A, B형 인플루엔자를 진단할 수 있는 ‘제네디아 인플루엔자 A/B 항원 II’가 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 획득했다고 27일 밝혔다.
이 제품은 체외진단용 의료기기로 사람의 코나 가래, 인후 분비물을 통해 A, B형 인플루엔자 바이러스를 3분 만에 검출할 수 있다. 진단키트로 검사 후 판독까지 10~15분이 걸리는 기존 제품보다 진단 시간을 대폭 단축한 것이 특징이다.
녹십자엠에스는 녹십자엠에스는 녹십자의 혈액백 및 진단 부문 자회사로 올해 인플루엔자 바이러스 유행 시기에 맞춰 진단키트가 현장에 공급될 수 있도록 생산시설을 가동 중이다.
인플루엔자 바이러스는 매년 전 세계적으로 성인의 약 5~10%, 어린이의 약 20~30%가 감염되고 있으며, 25~50만명 정도가 사망하는 감염성 우리나라의 경우 보통 11월말부터 다음해 4월까지 유행한다.
김영필 녹십자엠에스 대표는 “기존 제품보다 판독시간 대폭 줄여 3분만에 인플루엔자 바이러스 검출 가능하다”며 “기존 제품대비 신속하고 정확한 인플루엔자 바이러스 검사가 가능할 것”이라고 말했다.
[이동인 기자]