JW크레아젠은 수지상세포를 기반으로 하는 교모세포종 치료제 '크레아박스-비씨(CreaVax-BC)'에 대한 임상 1·2상 시험을 다음주부터 본격 개시된다고 7일 밝혔다.
임상시험은 분당차병원, 신촌세브란스스병원, 강남세브란스병원, 화순전남대병원, 서울아산병원, 고대안암병원 등 모두 6개 기관에서 진행된다. 대상자들은 최초 교모세포종 진단을 받고 수술이 시행된 58명으로 연구팀은 크라아박스-비씨에 대한 유효성과 안전성을 평가할 계획이다.
크레아박스-비씨는 T세포와 자연살해세포 등의 면역반응을 일으키는 수지상세포에 교모세포종이 특이적 암항원을 주입시켜 '킬러 T세포(CTL)'를 유도해 암줄기세포를 포함한 뇌종양세포를 공격하는 기전(약이 몸 속에서 작용하는 과정)을 갖고 있다. 의약품으로 개발되면 암의 재발을 원천 차단할 수 있을 것으로 기대된다.
앞서 종료된 연구자주도 임상에서 크레아박스-비씨를 투여 받은 교모세포종 환자은 무진행 생존기간, 전체 생존기간이 일반적으로 보고된 생존기간에 비해 모두 증가했다. 연구팀은 이번 임상시험을 통해 교모세포종 진행·재발의 억제와 생존기간 연장을 기대하고 있다고 회사 측은 설명했다.
크레아박스-비씨의 임상 1·2상 시험은 지난 8월 한국보건산업진흥원의 첨단의료기술개발사업인 '신약개발 임상시험 지원과제'에 선정돼 정부로부터 3년 동안 약 30억원의 연구비를 지원받아 진행된다.
이경준 JW크레아젠 대표는 "교모세포종은 뇌종양 중에서도 가장 악성인 희귀질환으로 임상 참여 환자의 원활한 모집을 통해 임상적 근거를 확보하는 것이 무엇보다 중요하다"며 "앞으로 임상시험을 차질 없이 추진해 교모세포종으로 고통 받는 환자들의 생존기간을 연장시키고 삶의 질을 향상시키는데 기여할 것"이라고 말했다.
교모세포종은 악성도가 가장 높
[디지털뉴스국 한경우 기자]
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