코오롱티슈진, 미국서 인보사 임상 3상 첫 환자 투여

↑ [사진 제공 = 코오롱생명과학]

코오롱티슈진은 21일(한국시간) 미국 캔자스시티 더센터포파마슈티컬리서치(The Center for Pharmaceutical Research)에서 골관절염 세포유전자치료제 '인보사'에 대한 미국 임상 3상의 첫 환자 투여가 이뤄졌다고 밝혔다.
인보사는 기존 치료 방법인 수술법 또는 약물·물리치료 방법과는 달리 주사제를 통해 통증·기능·관절구조를 개선하는 효능·효과를 동시에 줄 수 있다. 골관절염 세포유전자치료제로서 단 한 번의 주사제 투여로 1년 이상 효과가 이어진다.
이날 첫 환자 투여가 시작된 인보사에 대한 미국 임상 3상은 존스홉킨스대병원, 보스턴대병원, 노스웰병원 등 모두 60개 임상기관에서 1020명의 골관절염 환자를 대상으로 진행된다. 인보사의 안전성과 유효성에 대한 평가가 이뤄지게 된다.
이우석 코오롱티슈진 대표이사는 "첫 환자 투약을 시작으로 오는 2020년 상반기까지 모든 환자 투여를 마무리 할 예정"이라며 "이번 미국 임상 3상의 성공적 진행을 확신하고 있다. 최대한 빠른 시일 내에 시판허가를 받아 골관절염으로 고통 받고 있는 많은 환자들에게 희망이 될 수 있도록 하겠다"고 강조했다.
앞서 인보사의 아시아 지역 판매 권리를 갖고 있는 코오롱생명과학은 지난 19일 다국적제약사 먼디파마에 일본에서의 인보사 개발·판매 권리를 넘기기로 하고 모두 6700억원을 받는 기술수출 계약을 맺었다.
[디지털뉴스국 한경우 기자]