삼성바이오로직스, 미국 사이토다인과 에이즈 치료제 위탁생산 계약 체결

삼성바이오로직스(이하 삼성바이오)는 지난 1일 미국 사이토다인(CytoDyn)사(社)와 에이즈 치료제 바이오의약품인 '레론리맙'에 대한 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 2일 밝혔다. 최소 보장 계약금액은 3100만달러(355억원)로 고객사가 추후 시판 승인을 받아 상업생산이 이뤄지면 오는 2027년까지 2억 4600만달러(2800억원)까지 증가될 수 있다고 삼성바이오는 전했다.
사이토다인은 미국 워싱턴주에 위치한 바이오의약품 전문회사로 에이즈 치료제인 레론리맙을 개발하고 있다. 레론리맙은 미국 식품의약국(FDA) 패스트트랙 임상 대상으로 지정된 의약품으로 사이토다인은 에이즈 병행치료요법의 경우 임상 3상을 마치고 FDA에 제품승인을 요청한 상태다. 단독치료요법에 쓰이는 레론리맙은 임상 3상을 진행중이다. 레론리맙이 FDA 판매승인을 받으면 잠재적 시장가치는 10억달러(1조원)에 이를 것으로 예상된다.
삼성바이오 관계자는 "최근 미국 'CMO 리더쉽어워드' 시상식에서 CMO 전문기업 가운데 세계 최초로 6개 핵심 역량 전부분에서 3년 연속 수상했다"며 "이같은 기술력을 바탕으로 사이토다인 등 글로벌 업체들의 의약품 위탁생산을 수주하고 있다"고 말했다.
[김병호 기자]