진원생명과학, 만성 축농증 치료제 미국 2상 임상 신청

↑ [사진출처 = 연합뉴스]

진원생명과학이 지난 2일 만성 축농증 치료를 위한 천연 성분 물질인 만성 축농증 치료제(GLS-1200)의 미국 2상 임상승인신청서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 5일 밝혔다.
진원생명과학에 따르면 이번 임상연구는 미국 펜실베니아대 임상연구센터에서 실시되며 만성 축농증 환자의 부비동 수술 이후 7주에 거쳐 GLS-1200를 코 스프레이를 통해 투여한 후 4개월 동안 급성 축농증의 재발 여부를 확인하는 목적으로 위약대조군과 함께 99명의 환자를 대상으로 진행된다.
GLS-1200은 말라리아 치료 등에 이용되어 인체 내 안전성이 확인된 기나수나무의 껍질에서 유래한 '퀴이나인(quinine)'을 주성분으로 한다. 미국 펜실베니아 의대로부터 기술이전 받은 천연성분의 쓴맛 수용체 신호전달물질 및 관련기술을 적용한 치료제다. 진원생명과학은 보도자료를 통해 "펜실베니아 의대 코헨 교수연구팀과 함께 만성 축농증 환자들의 쓴맛 수용체의 유전정보를 분석하여, 퀴이나인과 결합하는 수용체를 가진 환자들을 선별하여 투약함으로 치료율을 높이는 개인 맞춤형 치료제로 개발하고 있다"며 "퀴이나인이 환자의 수용체에 결합되면, 체내에서 축농증을 유발하는 세균인 황색포도상구균과 녹농균을 사멸시키는 산화질소를 생성, 해당 세균들을 제거함으로써 만성 축농증의 근본을 치료할 수 있게 된다"고 설명했다.
박영근 진원생명과학 대표이사는 "GLS-1200이 FDA의 승인을 받아 2상임상연구에 진입을 하게 되면, 만성 축농증으로부터 고통을 받고 있는 전세계 수백만 명의 환자들에게 근본 치료의 가능성을 제시할 수 있게 된다"며 "이미 인체 안전성을 확인한 천연물질 제품이고, 부비동 수술 이후 축농증 재발이 빨리 진행되기 때문에 2상 임상 결과를 단기간에 확인할 수 있을 것으로 기대된다"고 말했다. 그는 또 "개인 맞춤형 치료제로 개발하기 때문에 높은 치료율를 기대하고 있다"고 강조했다.
[원호섭 기자]