대웅제약 보툴리눔톡신 나보타, 유럽서 시판 허가받아

↑ 대웅제약 본사 전경. [사진 제공 = 대웅제약]

대웅제약은 보툴리눔톡신 제제 나보타의 해외 영업을 맡고 있는 파트너사 에볼루스가 1일(현지시간) 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 '누사바(나보타의 현지 판매명)'의 품목허가 승인을 받아냈다고 2일(한국시간) 밝혔다.
EC가 미간주름 개선을 위한 용도로 누사바의 판매를 허가함에 따라 에볼루스는 EU의 28개 국가와 노르웨이, 아이슬란드, 리히텐슈타인이 속한 유럽경제지역 3개국 등 모두 31개국에서 누시바를 판매할 수 있게 됐다. 북미와 유럽 지역에서의 나보타 판권을 보유하고 있는 에볼루스는 내년부터 유럽 지역에서 누사바를 판매할 계획이다.
박성수 대웅제약 나보타사업본부장은 "미국에 이어 유럽에서도 품목허가 승인을 받은 것은 나보타의 우수한 품질과 안전성, 유효성을 전세계적으로 입증한 결과"라며 "전세계 최대 톡신 시장인 미국과 유럽 진출을 통해 글로벌 무대에서 나보타의 우수성을 적극 알리고 나아가 국내 제약사의 위상을 높이는 데 기여할 것"이라고 말했다.
앞서 에볼루스는 지난 2월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 주보(나보타의 미국 판매명)의 시판 승인을 받은 뒤 5월 현지에서 공식 출시했다. 작년 8월에는 캐나다 연방보건부(Health Canada)로부터 품목허가 승인을 받아 올해 4분기 발매할 예정이다.
[디지털뉴스국 한경우 기자]