엑세스바이오는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항원 신속진단키트에 대해 미국 식품의약국(FDA)로부터 긴급사용할 수 있게 승인(EUA)받았다고 오늘(10일) 밝혔습니다.
이로써 엑세스바이오는 FDA로부터 코로나19 항원진단키트에 대해 EUA를 받은 다섯 번째 업체가 됐습니다.
유전자 증폭검사(PCR) 방식, 항체, 항원 진단키트 3종에 대해 모
회사가 EUA를 받은 'CareStartTM COVID-19 Antigen' 신속진단키트는 환자의 비인두로부터 검체를 채취해 10∼15분 이내에 감염 여부를 진단해 내는 제품입니다.
검체 분석을 위해 추가 특수 장비가 필요하지 않다는 장점을 가지고 있습니다.
[MBN 온라인뉴스팀]