분자진단 전문기업 씨젠은 미국 식품의약국(FDA)가 코로나19 검진을 위한 자사제품 'AllplexTM 2019-nCoV Assay'에 대한 긴급사용을 승인했다고 22일 밝혔다.
코로나19 검진에 전세계적으로 사용되고 있는 씨젠 진단시약은 3개 목표유전자 (E, RdRp, N) 모두를 검출해내는 특징을 갖고 있어 정확도가 높고, 대량 검사가 가능하다. 씨젠 관계회사이자 국내 최대검사기관인 씨젠의료재단은 씨젠의 자동화된 검사시스템을 바탕으로 하루최대 1만5000건의 코로나19 검사 역량을 갖추고 있다
씨젠 검사시스템은 코로나19 검진의 세계적인 표준으로 자리잡으면서 현재 검진에 적극적인 이탈리아, 스페인, 프랑스, 독일 등을 중심으로 60여개 이상의 국가에서 사용되고 있다. 광범위한 글로벌 네트워크를 확보하며 다양한 시약제품을 통해 우수한 평판을 구축해온 씨젠은 이미 곳곳에 설치된 전용검사장비를 통한 빠른 코로나19 검사적용이 가능했고, 현재도 이로 인해 상당한 글로벌 수요를 일으키고 있다.
이번 FDA 긴급사용 승인으로 씨젠은 미국의 주요 검진기관들이 코로나19
천종윤 대표이사는 "우리 진단시약을 미국에 공급하고 있어 자부심을 느낀다"며 "계속해서 코로나 바이러스의 수많은 변이까지 검출할 수 있는 강화된 성능의 제품 개선을 준비중"이라고 말했다.
[김병호 기자]
[ⓒ 매일경제 & mk.co.kr, 무단전재 및 재배포 금지]