쎌마테라퓨틱스는 인터페론 제제인 '네오비르(Neovir)'의 코로나19 바이러스 억제 효과 검증을 위한 항바이러스 유효성 테스트에 본격 돌입했다고 12일 밝혔다.
'네오비르(Neovir)'는 러시아 제약사인 '팜신테즈'사가 개발한 항바이러스 물질이다. 클로로퀸(말라리아 치료제)이나 렘데시비르(에볼라 치료제)등과 다른 기전을 가진 제제로 HIV(에이즈), HPV(인유두종바이러스), Herpes(헤르페스)등 다양한 바이러스로 기인한 질환에 대한 치료제로 사용되고 있다.
이번 유효성 테스트는 '네오비르(Neovir)'의 '인터페론 알파' 발현 촉진을 통한 바이러스 번식 억제 실험으로, 국내 CRO 기업인 노터스와 진행한다. 국내에서 인터페론 촉진제를 통한 코로나 치료방안을 모색하는 첫 번째 시도를 쎌마가 진행하게 된다.
앞서 쎌마는 지난달 17일 '팜신테즈'사와 네오비르(Neovir)'를 활용한 코로나 19 치료제 공동연구개발을 체결한 바 있다. 이번
회사 관계자는"이번 유효성 시험에서 유의미한 결과가 나오는대로 3개월 이내에 본격 임상을 진행할 것"이라고 밝혔다.
[디지털뉴스국 고득관 기자]
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