임상시험은 서울성모병원에서 이뤄지며, 글로벌 CRO(임상시험수탁기관)인 리니컬 엑셀로반스(linical accelovance)의 한국지사 리니컬 코리아가 진행할 예정이다.
FC705는 전립선암 세포에 많이 발현하는 수용체 전립선 특이적 막 항원를 선택적으로 표적하는 화합물에 치료용 방사성동위원소(Lu-177)를 결합해 만든 신약이다. 약물에서 방출되는 방사선이 정상세포엔 적게, 전립선암 전이 부위엔 고선량으로 조사돼 외과적 수술 없이 수회 주사 투여로 전립선암을 표적 치료할 수 있다.
한국원자력의학원에서 전임상을 실시한 결과, 경쟁 물질인 미국 엔도사이트의 PSMA617보다 암세포 흡수율은 높고 정상세포 내 흡수율은 낮아 부작용이 적고, 높은 치료효과가 기대된다.
퓨쳐켐 관계자는 "이번 국내 임상은 동물임상에서의 효과를 사람을 대상으로 검증하는 중요한 단계"라며 "임상 결과는 미
한편, 미국 엔도사이트는 전립선암 신약물질 PSMA617의 가치를 인정받아 지난 2018년 21억불에 글로벌 제약사 노바티스로 인수됐다.
[김현정 기자 hjk@mkinternet.com]
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