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한유건 리딩투자증권 연구원은 "9월 ESMO(유럽임상종양학회)에서 발표 예정인 ISU104 1상 파트2 임상 결과값에 주목해야 할 필요가 있다"면서 "파트1 단독요법에서도 경쟁사 Celldex(CDX-3379) 보다 질병조절율(DCR), 객관적 반응률(ORR) 모두 우수한 결과를 도출했고, 병용투여에서도 Celldex가 기록한 ORR 수치 29% 보다 긍정적 결과가 나올 것으로 기대된다"고 말했다.
현재 ISU104는 임상 1상 마무리 단계이며 미국 식품의약국(FDA) 임상 2상 IND 신청이 빠른 시일 내에 이뤄질 것으로 전망했다. 내년 ISU104 기술이전(L/O) 계획도 차질 없이 순항 중이고 임상 결과에 따라 ISU104 는 ErbB1/ErbB2 를 타깃으로 하는 글로벌 제약사 머크, 로슈 등에 시장확장을 시킬 수 있는 파이프라인으로 프리미엄 부여가 가능하다고 판단했다.
한 연구원은 "특허만료를 앞두고 있는 솔리리스의 야간혈색소뇨증 치료제 ISU305가 임상에서 동등성이 확보돼 임상 완료를 목전에 두고
[김경택 기자 kissmaycry@mkinternet.com]
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