GC녹십자는 미국 자회사 큐레보(CUREVO)가 현지에서 개발 중인 차세대 대상포진백신 CRV-101의 임상 1상 결과 모든 피험자에서의 항체 형성이 확인됐다고 16일 밝혔다.
CRV-101은 순도가 높은 합성물질로만 구성된 신개념 면역증강제를 활용한 유전자재조합 방식으로 생산된다. 유전자재조합 방식 백신은 항원과 면역증강제의 조합에 따라 유효성과 안전성의 수준이 판가름 난다.
이번에 공개된 연구는 건강한 성인 89명을 대상으로 항원과 면역증강제의 용량을 달리해 56일 간격으로 두 번 백신을 접종한 이후 체내의 항체 형성을 측정한 결과다. 해당 결과에 따르면 접종 1개월 후 모든 시험 대상자에게서 항체가 형성됐으며, 이 항체가 1년간 유지됐다.
또 이번 임상에서 3등급 이상의 중증 부작용이 나타나지 않았고, 주사 부위의 통증 등을 포함한 2등급 부작용 역시 전체 시험군의 6.5% 이하에서만 발생하며 부작용의 최소화 가능성도 확인됐다.
큐레보는 이번 연구결과를 오는 30일 온라인으로 개최되는 세계백신회의(World Vaccine Congress Washington)에서 발표할 예정이며, 이 백신의 세포면역원성까지 확인한 임상 1상 최종 결과를 내년 초에 공개할 계획이라고 설명했다.
조지
[한경우 기자 case10@mkinternet.com]
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