식품의약품안전처가 코로나19 등 감염병 백신 개발과 허가 단계에서 업계 애로사항을 최소화하고 백신이 신속히 출시될 수 있도록 전담 지원하는 'K-백신 신속심사 추진반'을 운영한다고 20일 밝혔다.
백신은 치료제로 사용되는 의약품과 달리 건강한 사람을 대상으로 효과를 확인해야 하기 때문에 신속한 임상 단계 진입을 위해서는 허가기관인 식약처의 전문적인 상담과 방향 제시가 필수적이다. 이번 추진반은 백신 심사를 총괄하는 '전담심사팀'과 내
또 추진반은 기존에 운영 중인 '고(Go)·신속 프로그램'이나 '코로나19 치료제·백신 개발 범정부 지원단' 등에서 실무 조직으로서도 활동할 예정이다.
[서진우 기자]
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