큐리언트(남기연 대표)가 개발 중인 아토피치료제 Q301에 대한 후기 임상 2상이 완료됐다.
28일 큐리언트는 "임상시험보고서(Clinical Study Report)를 마무리함으로써 Q301에 대한 후기 임상 2상이 최종 종료됐다"며 "임상 3상 진행을 위한 안전성과 유효성 데이터를 성공적으로 확보했다"고 밝혔다.
이번 임상은 약 250명의 12세 이상 환자를 대상으로 진행됐다. 큐리언트에 따르면 아토피 효능 평가 항목인 EASI-75(Eczema Area and Severity Index 75% 이상 개선) 지표에서 투약 후 4주차 (p=0.004)부터 6주차 (p=0.007)까지 통계적 유의성이 확보됐다. 아토피 질환으로 인한 가려움증 지표인 NRS(Numerical Rating Scale) 에서 사노피의 '두피센트'와 동등한 감소 효과를 보였다고 큐리언트는 주장했다.
Q301은 글로벌 의료기기 회사 애벗이 개발한 경구용 천식 치료제 자이플로를 큐리언트가 연고용 아토피피부염 치료제로 개발한 것이다. 기존 아토피피부염 치료제보다 가려움증 제거에 효능이 높다는 점이 특징이다. 이미 지난 3월 완료한 임상 2a상에서 중증환자를 대상으로 29.6%에 달하는 아토피피부염 완치율을 보이기도 한 바 있다.
남기연 큐리언트 대표는 "금번 임상
[김시균 기자]
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