제넥신이 미국 식품의약국, FDA로부터 면역항암제로 개발해온 '하이루킨-7'(GX-I7)의 코로나19 치료를 위한 임상 1상 시험 승인을 받았습니다.
제넥신과 하이루킨-7의 미국 내 공동개발업체 네오이뮨텍은 코로나19 경증 성인 환자를 대상으로 임상시험을 할 예정입니다.
하이루킨-7은 임상 개발 단계의 지속형 인터류킨-7 제제입니다.
제넥신은 코로나19의 심각성은 면역 방어에 필수적인 림프구
성영철 제넥신 회장은 "하이루킨-7의 개발은 면역항암제와 감염증 치료제 상용화를 크게 앞당길 것이라고 예상한다"고 말했습니다.
[ 이상범 기자 / boomsang@daum.net ]