식품의약품안전처가 국내 개발 코로나19 치료제 'GX-I7'에 대해 1상 임상시험 계획을 승인했다. GX-I7는 제넥신에서 항암제 신약으로 개발 중인 '유전자재조합 인간 인터루킨-7' 성분 의약품으로, 약물 재창출을 통해 개발됐다.
7일 식약처는 GX-I7 1상 임상시험 계획을 승인하면서 해당 제품은 항암제 개발 당시 건강한 사람을 대상으로 한 임상시험에서 안전성 평가를 실시해 이번 임상시험에서는 경증 코로나19 감염자를 대상으로 안전성과 예비 유효성을 평가할 계획이라고 밝혔다. 이로써 현재 국내에서 코로나19 관련하여 진행 중인 치료제 및 백신의 임상시험은 총 15건이 됐다. 그 중 치료제가 13건, 백신이 2건이다.
GX-I7의 치료원리는 코로나19 감염자의 면역세포(T세포)를 증식시켜 자가면역력을 높이고 중증으로 진행되는 것을 막거나 회복에 도움을 주는 방식이다
식약처는 코로나19 치료제·백신 개발에 대한 국민적 관심이 큰 만큼 앞으로도 국내 개발 제품의 임상시험 현황에 대해서 신속하게 정보를 전달하겠다고 밝혔다.
[정슬기 기자]
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