대웅제약이 코로나 19치료제로 개발하고 있는 호이스타정(성분명 카모스타트메실산염)에 대한 해외 연구자 2상 임상을 멕시코에서 최초 돌입한다.
14일 대웅제약은 "이번 2상 임상은 멕시코 살바도르 주비란 국립의학·영양연구소를 중심으로 진행하는 연구자 주도의 첫 해외 임상"이라며 이 같이 밝혔다.
대웅제약에 따르면 경증 또는 중등증인 코로나19 외래 환자 180명을 두 그룹으로 나눠 관찰기간을 포함, 총 40일간 임상을 실시한다. A그룹 90명에게는 카모스타트를 14일간 경구 투여하고, B그룹 90명에게는 카모스타트의 위약군을 투약해 임상적 증상 완화를 비교 평가한다.
원활한 해외 연구자 임상을 위해 대웅제약은 지난 8월 19일 한국파스퇴르연구소, 한국원자력의학원과 공동연구 협약을 맺었다. 대웅제약은 임상시험에 필요한 의약품 공급과 해외 임상시험 승인을 지원하고 있다. 한국파스퇴르연구소는 해외 임상개발 네트워크 구축 및 운영관리를, 한국원자력의학원에서는 임상 프로토콜 개발을 돕고 있다.
전승호 대웅제약 사장은 "이번 멕시코 연구자 임상을 시작으로 호이스타정의 글로벌 코로나19 치료제 개발이 가속화되길 기대한다"며 "대웅제약은 카모스타트를 포함해 현재 코로나19 치료제로 개발중인 니클로사마이드 등의 개발을 가속화함으로써 전 세계 코로나19 환자들에게 다양한 치료옵션을 제공할 수 있게 역량을 집중하겠다"고 말했다.
류왕식 한국파스퇴르연구소 소장은 "주한 멕시코대사관과의 긴밀한 소통을 바탕으로 바탕으로 살바도르 주비란 국립의학·영양연구소의 임상 전문가들과 적극적인 협력을 추진하고 있다"며 "경구용이라는 특징을 가진 카모스타트의 임상 개발이 원활히 추진돼 코로나19 환자 치료에 기여할 수 있기를 바란다"고 밝혔다.
대웅제약은 만성 췌장염과 위절제 수술 후 역류성 식도염 치료제 호이
[김시균 기자]
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