에이비엘바이오가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신종 코로나19 항체치료제(ABL901·HFB30132A)의 임상 1상 시험 계획을 승인받았습니다.
현재 에이비엘바이오는 다국적 바이오 기업 하이파이바이오 테라퓨틱스와 함께 코로나19 완치자의 혈액을 원료로 하는 항체치료제를 개발 중입니다.
에이비엘바이오
임상시험 결과는 내년 상반기께 나올 것으로 에이비엘바이오 측은 예상했습니다.
[ 이상범 기자 / boomsang@daum.net ]
에이비엘바이오가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신종 코로나19 항체치료제(ABL901·HFB30132A)의 임상 1상 시험 계획을 승인받았습니다.
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