↑ 코로나19 중증환자에게 렘데시비르를 투여한 후의 경과 / 사진=NEJM논문 발췌 |
에볼라 치료제로 개발된 길리어드사이언스의 '렘데시비르'(remdesivir)가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 중증 환자의 증상 개선에 일부 도움이 될 수 있음을 보여주는 국제공동 임상 결과가 나왔습니다.
미국·유럽·일본 공동 연구팀은 그동안 코로나19 환자를 대상으로 시행해 온 렘데시비르 관련 다국가 임상결과를 오늘(11일) 발행된 국제학술지 '뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신'(New England Journal of Medicine)에 발표했습니다.
이번 임상은 지난 1월 25일부터 3월 7일까지 입원 치료 중인 총 53명의 중증 코로나19 환자를 대상으로 이뤄졌습니다. 환자는 미국 22명, 유럽·캐나다 22명, 일본 9명이었습니다. 이 중 30명(57%)은 투약 당시 자발적인 호흡이 어려워 기계호흡에 의지했으며, 4명(8%)은 에크모(ECMO·체외막산소공급장치) 치료를 받던 중이었습니다.
의료진은 이들 환자에게 총 10일간 렘데시비르를 정맥으로 투여했습니다. 첫날은 200㎎을, 나머지 9일 동안은 매일 100mg을 투여했습니다.
이 결과, 총 53명의 환자 중 36명(68%)에서 호흡곤란 증상이 개선되는 등 임상적인 성과가 있었던 것으로 연구팀은 분석했습니다. 평균 18일의 추적 관찰 기간에 완치 판정을 받아 퇴원한 환자는 25명(47%)이었습니다. 하지만, 7명(13%)은 렘데시비르 투여에도 사망한 것으로 집계됐습니다.
렘데시비르 치료는 상대적으로 경증에 속하는 산소 치료 환자그룹에서 효과가 컸습니다. 이 그룹의 증상 개선율은 71%(7명 중 5명)에 달했습니다.
렘데시비르 투여에 따른 이상 반응은 32명(60%)에게서 관찰됐습니다. 가장 흔한 부작용은 간 독성, 설사, 발진, 신장 손상, 저혈압 등이었습니다. 이런 부작용으로 4명(8%)은 렘데시비르 치료를 조기에 중단했습니다.
연구팀은 이번 연구가 소규모 환자그룹, 상대적으로 짧은 추적 관찰 등의 한계가 있다고 적시했습니다. 또 일부 환자의 회복에 병용 약물이나 인공호흡치료의 변화, 의료기관별 치료 프로토콜 차이 등이 영향을 미쳤
그러면서도 연구팀은 심각한 코로나19 환자에게 렘데시비르 투여가 임상적 이점을 가질 수 있음을 시사하는 결과라고 평가했습니다.
국내에서는 현재 서울대병원과 국립중앙의료원 등이 렘데시비르의 코로나19 치료 효과를 보기 위한 3건의 임상시험을 진행 중입니다.
[MBN 온라인뉴스팀]