세계보건기구(WHO)는 기니에서 임상 시험을 한 에볼라 백신이 최종 시험에서 상당한 효과가 확인됐다고 밝혔다.
AP와 AFP 통신 등에 따르면 WHO는 22일(현지시간) 기자회견을 열고 캐나다 보건당국이 최초로 개발해 미국 머크사로 넘긴 백신(rVSV-ZEBOV)이 “효과를 보인 첫번째 백신”이라며 고속 승인 절차를 거쳐 2018년부터 사용할 수 있다고 밝혔다.
의학 저널 랜싯에 발표된 연구에 따르면 연구진은 에볼라 확산의 근원지였던 기니에서 지난해 약 5800명을 대상으로 임상 시험을 했다. 이들은 에볼라 환자와 접촉한 직후, 혹은 3주 이후 백신을 처방받았으며 늦게 처방받은 집단에서만 23명이 바이러스에 감염
백신을 맞은 실험 대상자 중 2명에게서 심각한 부작용이 발생했지만, 완전히 회복했다고 연구진은 밝혔다.
다만 실험 대상에 어린이나 임신부, 에이즈 보균자는 포함돼 않아 이들에게도 백신이 안전한지는 확인되지 않았으며 면역이 얼마나 오래가는지도 알려지지 않았다.
[디지털뉴스국]
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