아스트라제네카(AZ) 백신을 접종하는 것이 부작용 위험성보다 이익이 더 많다는 조사결과가 나왔다.
18일(현지시간) 로이터, AFP 통신 등의 보도에 따르면 이날 유럽의약품청(EMA)은 안전성 위원회 임시 회의를 열고 아스트라제네카 백신은 부작용 위험성보다 이익이 크다는 결론을 내렸다고 밝혔다.
이날 에머 쿡 EMA 청장은 기자회견에서 "위원회는 분명한 과학적 결론에 도달했다. 이것은 안전하고 효과적인 백신"이라며 "위원회는 이 백신이 혈전의 전체적인 위험 증가와 관련돼 있지 않다고 결론을 내렸다"고 밝혔다.
다만 쿡 위원장은 매우 드문 특정 종류의 혈전과 이 백신의 "관련성을 명확하게 배제할 수 없다"라고 밝히면서, 환자와 의료계 종사자들이 알 수 있도록 백신 정보에 이들 사례와 관련한 설명을 추가하는 것을 권고했다.
이와 관련, EMA는 이 백신이 혈소판감소증과 관련된 혈전의 매우 드문 사례들과 관련됐을 수도 있다면서 뇌정맥 혈전증, 파종성 혈관 내 응고를 언급했다. EMA는 백신과의 인과 관계는 증명되지 않았지만, 극히 작더라도 가능성이 있고 추가적인 분석이 필요하다고 덧붙였다.
쿡 청장은 영국과 유럽경제지역(EEA)에서 이 백신을 맞은 2000만명가량 가운데 이 같은 드문 사례는 25건이었으며, 이 가운데 9명이 숨졌다고 설명했다. 이 같은 사례는 대부분 55세 이하 여성이었다.
EMA는 이 백신의 승인 전후 연구, 접종 과정에서 이들 지역에서 이 백신을 맞은 사람들 가운데 혈전이 보고된 사례는 469건으로, 일반 인구에서 예상되는 수보다 낮았다고 밝혔다.
이날 회의는 아스트라제네카 백신의 혈전 야기 논란이 불거진 가운데 열렸다. 덴마크를 시작으로 프랑스, 독일, 이탈리아 등 유럽연합(EU) 27개 회원국 가운데 19개국을 포함해 인도네시아 등 세계 20여개국이 '예방 조치'를 이유로 전체 혹
앞서 지난 16일 세계보건기구(WHO)도 전문가위원회를 열어 아스트라제네카 백신 안전성을 검토했지만, "백신 효능이 위험성보다 크다"고 결론 내리며 계속 접종할 것을 권고했다.
[김승한 매경닷컴 기자 winone@mk.co.kr]
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